Descriere
Mico Digest 2.0 a fost conceput ca terapie adjuvantă tratamentelor oncologice clasice, potențând efectul anticancerigen al acestora și reducând efectele adverse. Concentrațiile mari de ingrediente bioactive extrase din ciuperci medicinale: β-glucani, α-glucani, triterpene, oligozaharide, aminoacizi esențiali, oligoelemente, etc., îmbunătățesc calitatea vieții pacientului, răspunsul imunitar și starea nutrițională în toate etapele parcursului oncologic.
FORMULĂRI DOVEDITE ȘTIINȚIFIC
Formulele Onco 2.0 se bazează pe rezultatele unor cercetări de ultimă oră în domeniul oncologiei clinice la Universitatea din Santiago de Compostela și au în curs de desfășurare studii clinice de fază II. Sunt, așadar, formule testate în studii clinice dublu-orb, randomizate cu placebo.
ALIMENTAT DE INOVAȚIE: MycoImmunoBiotic în nanoemulsie
Formulele 2.0 se bazează pe mycoimmunobiotice, un nou concept integrativ inventat de echipa de cercetare și dezvoltare Hifas, care se traduce prin combinarea prebioticelor și probioticelor din ciuperci medicinale într-un format exclusiv, nanoemulsia (în curs de brevetare), care crește biodisponibilitatea și absorbția ciupercilor medicinale cu până la 70%.
EFICIENȚĂ DEMONSTRATĂ
Strategia asociată administrării de prebiotice+probiotice este dovedită științific și se adresează organismelor secundare prin îmbunătățirea microbiotei intestinale, unul dintre principalii biomarkeri ai stării de sănătate.
Totodată, extractele din nanoemulsie au demonstrat o biodisponibilitate sporită, respectiv o asimilare mai mare și mai eficientă a ingredientelor active din formulă.
DOZARE MAI PRECISĂ, ADMINISTRARE MAI SIMPLĂ
În această evoluție apărută în linia de adjuvanți naturali, s-a introdus și o seringă dozatoare care permite adaptarea dozei zilnice la greutatea corporală (atât la adulți, cât și la copii) și facilitează administrarea produsului.
Mod de administrare
Agitați ușor înainte de utilizare. După deschidere, închideți bine flaconul, păstrați-l la frigider (2-8 ºC) și consumați-l de preferință în termen de 40 de zile. Este normal să se perceapă o oarecare eliberare de aer la deschiderea nanoemulsiei, deoarece este un produs fermentat. Variațiile de gust, culoare și miros ale produsului sunt, de asemenea, considerate normale.
Notă: fermentarea este una dintre cele mai vechi metode de conservare a alimentelor, o simbioză puternică, capabilă să inhibe contaminarea în perioada de consum preferențial.
DOZA ZILNICĂ RECOMANDATĂ
Nanoemulsie: 0,15 ml/kg corp, pe stomacul gol, dimineața;
Probiotic HdT: 1 capsulă/zi după administrarea nanoemulsiei;
Noua seringă dozatoare vă permite să administrați o doză adaptată la greutatea dumneavoastră. Cu seringa dozatoare extrageți cu grijă 0,15 ml/kg corp și administrați dimineața pe stomacul gol. După administrare, igienizați seringa cu apă și săpun și lăsați-o să se usuce la aer.
Durata tratamentului
Se recomandă începerea administrării produsului de la diagnostic până la 3 luni de la ultimul tratament oncologic convențional aplicat, în scopul curățării organismului de medicamentele administrate.
Menținere
După finalizarea perioadei de administrare:
4 capsule/zi de Mico-Five: primele 6 luni;
2 capsule/zi de Mico-Five în mod continuu pe termen nelimitat;
Proprietăți și mecanism de acțiune:
Ingredientele naturale din Mico Digest 2.0 măresc raspunsul pozitiv la tratamentul oncologic (chimioterapie sau radioterapie), scade efectele secundare (greață și insomnie), nu prezintă toxicitate hematologică sau hepatică.
REISHI (Ganoderma lucidum):
Antitumoral: optimizează sistemul imunitar al pacienților cu cancer colorectal, inclusiv numărul de limfocite, activitatea celulelor NK și concentrațiile plasmatice de interleukine și interferon-gamma [1]. Inhibă creșterea liniilor celulare de cancer gastric [2].
Reishi este, de asemenea, imunomodulator, antiangiogenic, diminuează leziunile celulare cauzate de mutageni și reduce reacțiile adverse și îmbunătățește calitatea vieții pacienților cu cancer în timpul chimioterapiei [3].
COAMĂ DE LEU (Hericium erinaceus):
Antitumoral: inhibă dezvoltarea liniilor celulare de cancer gastric, hepatic și de colon [4].
Ameliorează durerea abdominală și reduce displazia și infiltrarea inflamatorie în cazul pacienților afectați de gastrită cronică [5].
Reducerea masei tumorale a celulelor canceroase de colon (CT-26) in vivo [6].
Acțiune apoptotică, antimetastatică și gastroprotectoare împotriva cancerului colorectal [7,8].
Protector al epiteliului gastrointestinal și regenerator epitelial în caz de leziuni [9].
Extractul inhibă dezvoltarea Helicobacter pylori în ulcerul gastric (afecțiune cancerigenă) [10].
Extractul hidroalcoolic induce apoptoza în liniile celulare de leucemie [11].
MAITAKE (Grifola frondosa)
Aceasta inhibă metastazele prin efectul său stimulativ asupra sistemului imunitar (Svagelj et al., 2012), precum și prin blocarea adeziunii celulelor tumorale la celulele endoteliale vasculare [12, 13].
Citotoxic: pe liniile celulare de cancer hepatic (HepG2) și de cancer de col uterin.
A evidențiat ameliorarea simptomelor în cazul pacienților cu cancer [14].
Antitumoral: capabil să producă o ameliorare simptomatică sau o regresie a cancerului în cazul a 58,3% dintre pacienții cu cancer hepatic [15].
CIUPERCA SOARELUI (Agaricus blazei Murill)
Reducerea efectelor secundare ale chimio și radioterapiei (îmbunătățiri în ceea ce privește apetitul, alopecia, stabilitatea emoțională și slăbiciunea generală) [16].
Antitumoral: capacitate puternică de a opri neovascularizarea tumorală [17].
Imunomodulator: stimulează macrofagele, celulele NK și neutrofilele [18].
Utilizarea Micoterapiei HdT în asociere cu chimioterapia, radioterapia sau terapia hormonală reduce efectele secundare cauzate de tratamentele convenționale [19].
Efect antiproliferativ asupra liniilor celulare de cancer gastric [20] și de colon [21].
POLYPORUS (Polyporus umbellatus)
Diuretic: datorită prezenței Ergosta-4,6,8,22-tetraen 3-ona, cunoscută sub numele de Ergone, prin acțiunea sa antialdosteronină [22], care aduce beneficii atât la eliminarea retenției de lichide, cât și la optimizarea sistemului limfatic, fiind de ajutor pacienților care au avut afectați ganglionii limfatici ca urmare a procesului oncologic.
Antitumoral: împotriva diferitelor modele celulare și activitate imunostimulatoare [23], astfel încât poate fi util în eliminarea edemelor cauzate de anumite tipuri de cancer sau chimioterapie.
SHIITAKE (Lentinula edodes)
Imunomodulator și proapoptotic, reduce efectele secundare ale chimio și radioterapiei [24, 25].
CORDYCEPS (Cordyceps sinensis)
Studiile in vitro și pe animale evidențiază efecte antitumorale [26, 27, 28], radioprotectoare [29] și antidiabetice [30, 31]. În plus, Cordyceps favorizează recuperarea in vivo a leucopeniei induse de taxol [32].
PĂSTRĂVUL CERULUI (Pleurotus ostreatus)
Antitumoral: împotriva mai multor linii celulare tumorale [33]. Prezintă o activitate împotriva liniilor celulare de cancer gastric, precum și o activitate prebiotică. A suprimat proliferarea liniilor celulare de cancer de colon (HT-29 și HCT-116) fără a afecta celulele normale de colon, prin inducerea expresiei supresorului tumoral p53 și creșterea expresiei inhibitorului kinazei dependente de ciclină p21 [34].
CHAGA (Inonotus obliquus)
Antitumoral: exercită o activitate inhibitorie împotriva proliferării celulelor umane de cancer de colon (HT-29-117). Acesta oprește celulele canceroase în faza G0/G1 și apoi induce apoptoza sau diferențierea celulară.
Antioxidant: previne generarea de celule canceroase [35].
STANDARDE DE CALITATE FARMACEUTICĂ
- Excelență certificată: produse organice fără coloranți artificiali, metale grele sau alte substanțe toxice;
- Extracte standardizate: concentrații cu proporții mari de componente bioactive;
- Capsule vegetale: nu folosim ingrediente de origine animală;
Forma de prezentare:
Formulă lichidă (nanoemulsificată) 300 ml / 30 capsule de 460 mg
Ingrediente per doză (10,5 ml): apă, nectar de agave organic, γ-ciclodextrină, fructooligozaharide (90% inulină) (3,9%), extract din Hericium erinaceus organică (3,9%), extract din Ganoderma lucidum organică (3,1%), extract din Lentinula edodes organică (3.1%), fosfatidilserină (conține soia), potențiator de aromă (glicină), extract din Cordyceps sinensis (2,3%), extract din Grifola frondosa organică (2,3%), extract din Pleurotus ostreatus organică (2,3% ), extract din Polyporus umbellatus organică (2.8%), extract din Inonotus obliquus organică (1.6%) concentrat din suc de acerola organică (1.6%), îndulcitori (xilitol, sucraloză), regulator de aciditate (acid citric), extract din Agaricus blazei organică (0,8%), acid L-ascorbic, aromă de căpșuni, aromă de vanilie, conservanți (sorbat de potasiu), nicotinamidă, colecalciferol, metionină de seleniu, pantotenat de calciu, retinol, clorhidrat de piridoxină, clorhidrat de tiamină, riboflavină, acid folic, selenit de sodiu, biotină, cianocobalamină.
Substanțe bioactive per doză (10,5 ml / aprox. 70 kg): Hericium erinaceus extract organic 525 mg, Ganoderma lucidum extract organic 420 mg, Lentinula edodes extract organic 420 mg, Cordyceps sinensis extract 315 mg, Grifola frondosa extract organic 315 mg, Pleurotus ostreatus extract organic 315 mg, Polyporus umbellatus extract organic 315 mg, Inonotus Obliquus extract organic 210 mg Vitamina C naturală organică. Acerola concentrată (Malpighia glabra L.) 210 mg, Agaricus blazei organic extract 105 mg.
Informații nutriționale per doză (10,5 ml / aprox. 70 kg): sursă de vitamina A 200 µg (25% VNR*), B1 0,55 mg (50% VNR*), B2 0,7 mg (50% VNR*), B3 8 mg (50% VNR*), B5 3 mg (50% VNR*), B6 0.7 mg (50% VNR*), B7 25 µg (50% VNR*), B9 100 µg (50% VNR*), B12 1,25 µg (50% VNR*), C 40 mg (50% VNR*), D3 20 µg (400% VNR*) și Seleniu 45 µg (82% VNR*). *VNR: Valori de referință ale nutrienților.
Compoziție per capsulă (460 mg): maltodextrină, agent de acoperire, Lactobacillus brevis 87,5 mg (asigură 1 miliard de UFC*.), Lactobacillus plantarum 20,5 mg (asigură 1 miliard de UFC*.).
* UFC: unități formatoare de colonii
Precauții:
În situații de tratament cu medicamente imunosupresoare sau anticoagulante, trebuie evaluat dacă este necesară ajustarea dozei de medicament anticoagulant sau imunosupresor;
În caz de modificări ale duratei sau calității somnului, medicul trebuie să evalueze o ajustare a modului de administrare;
La copiii cu vârsta sub 14 ani, nu se administrează fără supraveghere medicală și ajustarea precisă a dozei;
Se recomandă oprirea administrării produsului cu câteva zile înainte de intervenții chirurgicale sau extracții dentare;
Utilizarea de către femeile însărcinate sau care alăptează se poate face la recomandarea consultantului de specialitate;
A nu se depăși doza zilnică recomandată;
A nu se lăsa la indemâna şi la vederea copiilor;
Nu consumați în caz de alergie la ciuperci, deoarece acestea sunt ingredientele principale;
A nu se utiliza de către persoanele cu alergie la oricare dintre ingrediente;
A se păstra ferit de căldură și umiditate în ambalajul original,la o temperatura sub 25 ºC;
Un supliment alimentar nu este un substitut pentru o dietă variată și echilibrată și un mod de viață sănătos.
Informațiile prezentate au scopul de a oferi suport practicienilor din domeniul sănătății. Vă rugăm să urmați sfatul unui medic în cazul unor probleme de sănătate.
Certificat de notificare emis de Ministerul Sănătății prin CRSP Iași – seria AD nr.4342/02.08.2023.
Producător: Hifas da Terra®, Spania.
Hifas da Terra® Știință, Responsabilitate și Inovație
Hifas da Terra este o companie biotehnologică cu sediul în Spania (https://hifasdaterra.com/sobre-hifas/), dedicată cercetării și inovării, cu un grad ridicat de specializare în dezvoltarea de nutraceutice din ciuperci medicinale.
Echipa noastră este un pionier în dezvoltarea suplimentelor nutritive sigure în care au încredere medicii din Spania, Franța, Portugalia, Italia, Marea Britanie, Irlanda și Germania, printre altele. Acest mare proiect a primit 13 distincții pentru caracterul său inovator, excelența în cercetare și angajamentul față de revitalizarea zonelor rurale și conservarea mediului. Avem în prezent una dintre cele mai mari rezervații private de ciuperci din Europa și dezvoltăm noi tehnici de cultivare optimizate pentru a realiza producții omogene cu cele mai mari concentrații de ingrediente active.
Micoterapia (mico: ciupercă și terapia: terapie) este terapia care folosește regnul Fungi pentru atributele sale medicinale. Acest termen a fost inventat de cercetătorii Hifas da Terra încă din anul 2006, de atunci fiind un termen folosit la nivel mondial, care se referă la terapia cu ciuperci (sau fracțiuni din acestea) în scopuri medicinale, atât în prevenție, cât și în utilizare terapeutică integrativă pentru diferite patologii.
Importator și distribuitor pentru România SC CANNATERRA SRL
Referințe: [1] Chen X et al. (2006). Monitoring of immune responses to a herbal immuno-modulator in patients with advanced colorectal cancer. Int Immunopharmacol [2] Oliveira M, et al. (2014). A methanolic extract of Ganoderma lucidum fruiting body inhibits the growth of a gastric cancer cell line and affects cellular autophagy and cell cycle. Food Funct [3] Zeng, P., Chen, Y., Zhang, L., & Xing, M. (2019). Ganoderma lucidum polysaccharide used for treating physical frailty in China. Progress in Molecular Biology and Translational Science [4] Li, G., Yu, K., Li, F., Xu, K., Li, J., He, S. & Tan, G. (2014). Anticancer potential of Hericium erinaceus extracts against human gastrointestinal cancers. Journal of ethnopharmacology [5] Xu CP et al. (1985). A double-blind study of effectiveness of Hericium erinaceus pers therapy on chronic atrophic gastritis. A preliminary report. Chin Med J [6] Hou, C., Liu, L., Ren, J., Huang, M., & Yuan, E. (2022). Structural characterization of two Hericium erinaceus polysaccharides and their protective effects on the alcohol-induced gastric mucosal injury. Food Chemistry [7] Kuo, H. C., Kuo, Y. R., Lee, K. F., Hsieh, M. C., Huang, C. Y., Hsieh, Y. Y., … & Tung, S. Y. (2017). A comparative proteomic analysis of Erinacine A’s inhibition of gastric cancer cell viability and invasiveness. Cellular Physiology and Biochemistry [8] Wong, J. Y., Abdulla, M. A., Raman, J., Phan, C. W., Kuppusamy, U. R., Golbabapour, S., & Sabaratnam, V. (2013). Gastroprotective effects of Lion’s Mane mushroom Hericium erinaceus (Bull.: Fr.) Pers.(Aphyllophoromycetideae) extract against ethanol-induced ulcer in rats. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, 2013 [9] Li, W., Zhou, W., Cha, J. Y., Kwon, S. U., Baek, K. H., Shim, S. H., … & Kim, Y. H. (2015). Sterols from Hericium erinaceum and their inhibition of TNF- and NO production in lipopolysaccharide-induced RAW 264.7 cells. Phytochemistry [10] Liu JH, Li L, Shang XD, Zhang JL, Tan Q. Anti-Helicobacter pylori activity of bioactive components isolated from Hericium erinaceus. Journal of Ethnopharmacology. 2016 [11] Kim SP, Kang MY, Choi YH, Kim JH, Nam SH, Friedman M. Mechanism of Hericium erinaceus (Yamabushitake) mushroom-induced apoptosis of U937 human monocytic leukemia cells. Food Funct. 2011 [12] Masuda, Y., Ito, K., Konishi, M., & Nanba, H. (2010). A polysaccharide extracted from Grifola frondosa enhances the anti-tumor activity of bone marrow-derived dendritic cell-based immunotherapy against murine colon cancer. Cancer immunology, immunotherapy [13] Masuda, Y., Inoue, H., Ohta, H., Miyake, A., Konishi, M., & Nanba, H. (2013). Oral administration of soluble glucans extracted from Grifola frondosa induces systemic antitumor immune response and decreases immunosuppression in tumor bearing mice. International Journal of Cancer [14] Ulbricht, C., Weissner, W., Basch, E., Giese, N., Hammerness, P., Rusie-Seamon, E., … & Woods, J. (2009). Maitake mushroom (Grifola frondosa): systematic review by the natural standard research collaboration. Journal of the Society for Integrative Oncology [15] Kodama N et al., 2002. Can maitake MD-fraction aid cancer patients? Altern Med Rev [16] Ahn Ws et al., 2004. Natural killer cell activity and quality of life were improved by consumption of a mushroom extract, Agaricus blazei Murill Kyowa, in ginecological cancer patients undecgoing chemotherapy. International Journal of Gynecological Cancer [17] Kimura, Y., Kido, T., Takaku, T., Sumiyoshi, M., & Baba, K. (2004). Isolation of an antiangiogenic substance from Agaricus blazei Murill: Its antitumor and antimetastatic actions. Cancer Science [18] Hetland, G., Tangen, J. M., Mahmood, F., Mirlashari, M. R., Nissen-Meyer, L. S. H., Nentwich, I., … & Johnson, E. (2020). Antitumor, anti-inflammatory and antiallergic effects of Agaricus blazei mushroom extract and the related medicinal basidiomycetes mushrooms, Hericium erinaceus and Grifola frondosa: A review of preclinical and clinical studies. Nutrients [19] Ahn Ws și alții, 2004. Activitatea celulelor naturale ucigașe și calitatea vieții au fost îmbunătățite prin consumul unui extract de ciuperci, Agaricus blazei Murill Kyowa, la pacienții cu cancer ginecologic care urmează o chimioterapie. Jurnalul internațional de cancer ginecologic [20] Jin CY et al. (2006). Induction of G2/M arrest and apoptosis in human gastric epithelial AGS cells by aqueous extract of Agaricus blazei. Oncol Rep [21] Wu MF et al. (2011). Effect of Agaricus blazei Murrill extract on HT-29 human colon cancer cells in SCID mice in vivo. In Vivo [22] Yuan, D., Mori, J., Komatsu, K. I., Makino, T., & Kano, Y. (2004). An anti-aldosteronic diuretic component (drain dampness) in Polyporus sclerotium. Biological and Pharmaceutical Bulletin. [23] Zhao YY (2013). Traditional uses, phytochemistry, pharmacology, pharmacokinetics and quality control Polyporus umbellatus (Pers.) Fries: a review. J Ethnopharmacol [24] Del Buono A et al. (2016) Polysaccharide from Lentinus edodes for integrative cancer treatment: immunomodulatory effects on lymphocyte population. World Cancer Research Journal [25] Gu J et al. (2015) Lentinan plays synergistic effects in paclitaxel-induced A549 cell apoptosis via activating ROS-TXNIP-NLRP3 signal. Journal of Cellular and Molecular Medicine [26] Wu WC, Hsiao JR, Lian YY, et al. The apoptotic effect of cordycepin on human OEC-M1 oral cancer cell line. Cancer Chemother Pharmacol. 2007 [27] Oh JY, Baek YM, Kim SW, et al. Apoptosis of human hepatocarcinoma (HepG2) and neuroblastoma (SKN-SH) cells induced by polysaccharides-peptide complexes produced by submerged mycelial culture of an entomopathogenic fungus Cordyceps sphecocephala. J Microbiol Biotechnol. 2008 [28] Kubo E, Yoshikawa N, Kunitomo M, et al. Inhibitory effect of Cordyceps sinensis on experimental hepatic metastasis of melanoma by suppressing tumor cell invasion. Anticancer Res. 2010 [29] Liu WC, Wang SC, Tsai ML, et al. Protection against radiation-induced bone marrow and intestinal injuries by Cordyceps sinensis, a Chinese herbal medicine. Radiat Res. 2006 [30] Lo HC, Hsu TH, Tu ST, Lin KC. Anti-hyperglycemic activity of natural and fermented Cordyceps sinensis in rats with diabetes induced by nicotinamide and streptozotocin. Am J Chin Med. 2006 [31] Shi B, Wang Z, Jin H, et al. Immunoregulatory Cordyceps sinensis increases regulatory T cells to Th17 cell ratio and delays diabetes in NOD mice. Int Immunopharmacol. 2009 [32] Liu WC, Chuang WL, Tsai ML, et al. Cordyceps sinensis health supplement enhances recovery from taxol-induced leukopenia. Exp Biol Med (Maywood). 2008 [33] Synytsya A et al. (2009). Glucans from fruit bodies of cultivated mushrooms Pleurotus ostreatus and Pleurotus eryngii: Structure and potential prebiotic activity. Carbohydrate Polymers [34] Jedinak, A., Dudhgaonkar, S., Wu, Q. L., Simon, J., & Sliva, D. (2011). Anti-inflammatory activity of edible oyster mushroom is mediated through the inhibition of NF- B and AP-1 signaling. Nutrition Journal [35] Song, F. Q., Liu, Y., Kong, X. S., Chang, W., & Song, G. (2013). Progress on understanding the anticancer mechanisms of medicinal mushroom: Inonotus obliquus. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention.
Recenzii
Nu există recenzii până acum.